领导制药公司.0数字转型在您 组织Grantek. 制药公司4.0表示如何第四 工业革命将永远改变制药和生活 科学的生产. 所有行业的制造商都肩负着重任 改进和整合操作来处理机会 可与数字化转型的运营. 制药和生命科学制造商有独特的 有机会将工业背后的技术结合起来 物联网(IIoT)进入他们的流程，允许他们 满足其中不断变化的报告和遵从性要求 高度规范的行业，同时降低运营成本.
IIoT
物联网是利用物联网(物联网云)技术的产物 制造业. 也被称为工业互联网，IIoT 融合了机器学习和大数据技术 传感器数据、机对机(M2M)通信和 自动化技术已经存在于工业环境中 年. 工业物联网背后的驱动理念是智能机器 在准确，持续捕捉和 通信数据. 这些数据可以让公司了解情况 效率低下和问题更快，节省时间和金钱和 支持商业智能工作. 在制造业 具体来说，工业物联网在质量控制方面具有巨大潜力， 可持续和绿色实践，供应链可追溯性和 整体供应链效率.
物联网云提供了提供数据访问和 从任何可用的互联网控制电子设备 连接. 工业物联网提供了同样令人兴奋的可能性 工业设备设施. 连接的加法 设备，如环境传感器、安全系统和 远程设备的传感器，带来了额外的好处 提高了一个设施的控制和监测能力，而且 增加网络流量和管理所需的工作 设备. 格兰泰克的专业知识可以帮助你建立人脉 继续在最佳水平运行， 在不影响安全，随着附加设备的添加.
工业物联网允许灵活和健壮的数据采集和系统 控制. 与manbetx移动端的方法和标准化流程保持一致 ， Grantek拥有开发安全连接的专业知识 解决您的制造挑战，同时解决 工业物联网集成的复杂性. manbetx移动端使用一种与供应商无关的方法 选择传感器和控制器以确定最优 可靠性和数据存储需求的连接性. To 实现工业物联网的全部好处，你需要一个理解的合作伙伴 如何将数据转化为有用的信息. Grantek利用 用现成的软件开发集成点，提供工业物联网 数据输出到ERP系统，并以有意义的方式呈现 为企业创造价值.
制药
全球制药 据估计，公司每年因假冒产品而损失750亿美元， 灰色市场和盗窃产品. 即将出台的法规旨在 保护公众健康、知识产权和国家 安全将需要制药、医疗设备和消费者 包装商品制造商对产品进行跟踪和跟踪 供应链.
特别是在药物治疗方面，针对弱点 在药品供应链的监管方面，美国国会通过了 药品质量和安全法案于2013年11月21日通过. 第二章的 的行为, 药品供应链安全法案，要求制造商贴上或印上产品标识 到每个包装和同质的情况下(制药序列化). 追踪你的成品到API，化合物等等 上游供应商至关重要，跟踪下游供应商同样重要 在召回事件中很重要.
医疗设备
FDA要求制造商遵守最终规则 2013年发布了唯一的设备标识符(UDI). 这 规则的设计是为了充分识别医疗设备 在整个使用周期内使用UDI 一个由fda认可的发行机构操作的系统. UDI是为了 由两部分组成:a)设备标识符，用来标识 制造商及其具体版本或型号，以及(b)产品 标识下列一个或多个的标识符:
- 批号或批号
- 设备序列号
- 有效期(如适用)
- 生产日期
- §1271所要求的独特的识别代码.290 (c) 人体细胞、组织或细胞和组织产品(HCT/P) 作为一种装置
格兰泰克如何帮助制药公司.0
在制药和医疗器械方面有丰富的经验 结合manbetx移动端对FDA和加拿大卫生部的了解 规则为manbetx移动端提供了独特的能力来帮助manbetx移动端 客户成功且安全地遵守新规定. We 成功地整合技术和流程，使manbetx移动端能够 客户实施他们的制药.0数字转换.
Grantek在制药的各个方面提供思想领导.0 数字转换. 格兰泰克是行业领导者，提供 咨询、设计工作及交付领域包括:前端 设计、开发、实施、调试、测试和 资格 市场经济地位LIMS, 历史学家, 视觉系统条形码阅读器应用程序和在线集成打印机 应用程序. Grantek将这些系统的数据输出转换成 全面的报告，帮助制造商跟踪成分和 组件和成品，同时维护 序列化的数据 法规遵从性.